Результатов: 7

Доктор Румянцев: Бесплатные обеспечение лекарствами детей со спинальной мышечной атрофией спасет сотни жизней

Главный детский онколог-гематолог поднял проблему помощи юным пациентам с тяжелым заболеванием kp.ru »

2021-5-18 17:22

Дети, больные спинальной мышечной атрофией, начали получать бесплатные лекарства

Препараты, профинансированные фондом «Круг добра», уже поступили пациентам в четырех регионах kp.ru »

2021-3-22 08:40

"Я должна жить, чтобы мой сын мог жить": Как родители детей с Мышечной дистрофией Дюшенна объединились ради своих сыновей

Миодистрофия Дюшенна (МДД) – диагноз, о котором должен знать каждый врач и родитель. Это заболевание редкое и считается самым финансово затратным в мире. Но беда может прийти в каждую семью - независимо образа жизни и социального статуса родителей kp.ru »

2018-9-23 14:55

Синдром мышечной дистрофии Дюшена – кто поможет

В Молдове создан клуб помощи жителям страны, страдающим мышечной дистрофией Дюшена. Главный вдохновитель этого проекта – главный редактор интернет-издания "Ladies & Gentlemen" Валерия Бобочел, сын которой, Алекс, также имеет этот тяжелый недуг. ru.sputnik.md »

2016-7-2 09:02

Для СМИ: пресс-конференция в помощь больным мышечной дистрофией Дюшена

В пресс-центре Sputnik Молдова обсудят возможность привлечь внимание общественности к проблеме людей, страдающих заболеванием мышечной дистрофией Дюшена. ru.sputnik.md »

2015-12-11 18:09

Молдаванин с мышечной дистрофией стал чемпионом по киберспорту

Алексею Бобоку 17 лет. С детства он страдает редчайшим заболеванием – мышечной дистрофией Дюшена. Алексей и его мама Валерия рассказали Sputnik Молдова, как их семья день за днем борется с болезнью юноши. ru.sputnik.md »

2015-12-8 16:33