Доктор Румянцев: Бесплатные обеспечение лекарствами детей со спинальной мышечной атрофией спасет сотни жизней
Главный детский онколог-гематолог поднял проблему помощи юным пациентам с тяжелым заболеванием kp.ru »
мышечной - Последние новости [ Новости с фото ] | |
Главный детский онколог-гематолог поднял проблему помощи юным пациентам с тяжелым заболеванием kp.ru »
Препараты, профинансированные фондом «Круг добра», уже поступили пациентам в четырех регионах kp.ru »
Миодистрофия Дюшенна (МДД) – диагноз, о котором должен знать каждый врач и родитель. Это заболевание редкое и считается самым финансово затратным в мире. Но беда может прийти в каждую семью - независимо образа жизни и социального статуса родителей kp.ru »
В Молдове создан клуб помощи жителям страны, страдающим мышечной дистрофией Дюшена. Главный вдохновитель этого проекта – главный редактор интернет-издания "Ladies & Gentlemen" Валерия Бобочел, сын которой, Алекс, также имеет этот тяжелый недуг. ru.sputnik.md »
Ученые из Университета Макмастера в Канаде предложили, по их словам, экспресс-диету, с которой можно одновременно сбросить вес и набрать мышечную массу. vesti.md »
В пресс-центре Sputnik Молдова обсудят возможность привлечь внимание общественности к проблеме людей, страдающих заболеванием мышечной дистрофией Дюшена. ru.sputnik.md »
Алексею Бобоку 17 лет. С детства он страдает редчайшим заболеванием – мышечной дистрофией Дюшена. Алексей и его мама Валерия рассказали Sputnik Молдова, как их семья день за днем борется с болезнью юноши. ru.sputnik.md »