"Я должна жить, чтобы мой сын мог жить": Как родители детей с Мышечной дистрофией Дюшенна объединились ради своих сыновей

Я должна жить, чтобы мой сын мог жить: Как родители детей с Мышечной дистрофией Дюшенна объединились ради своих сыновей
фото показано с : kp.ru

2018-9-23 14:55

Миодистрофия Дюшенна (МДД) – диагноз, о котором должен знать каждый врач и родитель. Это заболевание редкое и считается самым финансово затратным в мире. Но беда может прийти в каждую семью - независимо образа жизни и социального статуса родителей

Подробнее читайте на ...

должна сын родители детей мышечной дистрофией дюшенна объединились